【中國質(zhì)量萬里行11月24日訊】11月21日，北京食藥監(jiān)局發(fā)布消息，2016年度保健食品專項(xiàng)整治歷時(shí)6個(gè)月，各級(jí)監(jiān)管部門共檢查保健食品生產(chǎn)企業(yè)140家次，保健食品經(jīng)營企業(yè)5892家次，立案43件，處罰41件，罰沒金額737萬。通過專項(xiàng)整治，嚴(yán)厲打擊了各類違法違規(guī)行為，對(duì)違法違規(guī)企業(yè)形成了有效的震懾作用，從而推動(dòng)企業(yè)不斷落實(shí)主體責(zé)任，規(guī)范保健食品生產(chǎn)經(jīng)營秩序，嚴(yán)格把控保健食品產(chǎn)品質(zhì)量。

　　此次專項(xiàng)整治中發(fā)現(xiàn)的突出問題主要有以下幾方面：

　　(一)未嚴(yán)格執(zhí)行管理制度問題

　　一是生產(chǎn)企業(yè)擅自降低生產(chǎn)管理制度要求，不經(jīng)過規(guī)定的程序修改制度;

　　二是生產(chǎn)企業(yè)未嚴(yán)格執(zhí)行企業(yè)培訓(xùn)制度，生產(chǎn)、檢驗(yàn)人員專業(yè)技術(shù)水平不高;

　　三是生產(chǎn)企業(yè)未嚴(yán)格執(zhí)行原料進(jìn)貨驗(yàn)收、型式檢驗(yàn)與產(chǎn)品留樣等制度;

　　四是經(jīng)營企業(yè)未嚴(yán)格執(zhí)行保健食品進(jìn)貨查驗(yàn)等各項(xiàng)管理制度。

　　(二)擅自改變生產(chǎn)條件問題

　　一是生產(chǎn)企業(yè)擅自變更保健食品生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品配方，企業(yè)未按照保健食品注冊(cè)的生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品配方等技術(shù)要求組織生產(chǎn);

　　二是生產(chǎn)經(jīng)營條件發(fā)生變化，企業(yè)未按照相關(guān)規(guī)定申請(qǐng)變更或報(bào)告。

　　(三)生產(chǎn)記錄存在問題

　　一是真實(shí)性問題。檢查中發(fā)現(xiàn)企業(yè)存在保健食品生產(chǎn)記錄與實(shí)際產(chǎn)量不一致、生產(chǎn)記錄與生產(chǎn)設(shè)備的產(chǎn)出量不一致的情況，與原輔料、包裝材料、成品的出入庫數(shù)量不相符。

　　二是生產(chǎn)記錄不完整。部分企業(yè)的批生產(chǎn)記錄未反映全部生產(chǎn)過程，僅留存了各生產(chǎn)工序的記錄，缺少關(guān)鍵工藝參數(shù)、檢驗(yàn)報(bào)告等內(nèi)容。

　　(四)包裝標(biāo)簽不符合要求問題

　　一是外包裝標(biāo)識(shí)了疾病預(yù)防、治療功能，或使用了虛假、夸大、使消費(fèi)者誤解的文字、圖形等方式介紹產(chǎn)品;

　　二是最小銷售包裝未全部載明保健食品注冊(cè)信息和生產(chǎn)信息;

　　三是按照生產(chǎn)工藝經(jīng)過輻照滅菌的保健食品，未按規(guī)定在包裝標(biāo)簽上標(biāo)明“輻照食品”或“本品經(jīng)輻照”。

　　北京局各級(jí)監(jiān)管人員將按照企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)分類加強(qiáng)監(jiān)督檢查，建立飛行檢查常態(tài)工作機(jī)制，將企業(yè)監(jiān)督檢查、監(jiān)督抽檢及違法案件等相關(guān)情況納入誠信體系，并定期向社會(huì)公開，按照“四個(gè)最嚴(yán)”要求對(duì)各類違法生產(chǎn)經(jīng)營行為依法嚴(yán)懲、絕不姑息。

　　責(zé)任編輯：小申