一個接受脊椎手術的病人，卻可能因為下肢靜脈血栓脫落而猝死；一個乳腺癌患者，因為對目前常用的抗癌藥物不敏感，可能失去最佳的治療時期……“個性化醫療”的實踐，有望徹底告別這樣的悲劇。9日在長召開的2010年轉化醫學與個性化醫療國際學術會議上，來自國內外的專家向大眾展示了“個性化醫療”的美好前景：為每個個體提供預防、治療的最優化方案，降低社會總體醫療成本。

　　個體化用藥率先在湘試水

　　“全世界每年死亡的患者中，有1/3是藥物不良反應所致。”我國遺傳藥理學的開拓者、中國工程院院士、中南大學臨床藥理研究所所長周宏灝說，這是由傳統的給藥方式造成的，醫生沒有考慮人的個體差異，而是“千人一藥，千人一量”。

　　周宏灝提出以人的基因為導向“量體裁衣”，實行差異化用藥。2004年，個體化藥物治療咨詢中心在中南大學湘雅三醫院成立，在我國率先啟動了基因導向個體化藥物治療。目前，已為1萬余病人提供了個性化用藥服務。

　　周宏灝院士表示，個性化用藥將最大程度降低社會總體醫療成本。

　　誤診認定標準將更加嚴苛

　　美國德克薩斯州百年醫療中心內科部主任王波博士在接受本報記者采訪時舉了這樣一個例子：一名患者需要接受脊椎手術，手術后需要長期臥床，卻不料發生下肢靜脈血栓，血栓脫落后導致肺栓塞而猝死。原來，這名病人是一名高凝狀態的病人。“從目前的醫學標準來看，這不算誤診。但從個性化醫療的角度來講，這就是誤診。”

　　王波表示，個性化醫療這種“量體裁衣”式的治療方式，可以使誤診率大大降低。通過對每個個體實施連續的、全面的、整體的觀察，同時結合心理、家庭等因素進行總結、分析、優化，可以為個體的每一種需要提供最佳的方案，盡可能地預防疾病，發生疾病時提供最佳的治療方案。

　　基因測序有望成例行程序

　　伴隨人類基因組測序技術的突飛猛進，個性化醫療已逐漸成為可能，更重要的是，在發病前人們就可以干預、預防這些疾病了。

　　據周宏灝介紹，剛剛成立的中南大學湘雅醫學檢驗所有望很快為大眾提供這一服務。該檢驗所將計劃首先從惡性腫瘤的預防著手，健康人群只需要采幾毫升血，便可以檢測出將來罹患惡性腫瘤、甚至是哪一種惡性腫瘤的風險。依據檢測結果，專家將給受檢者提供健康指導，避免誘發惡性腫瘤的高危因素，盡最大可能預防惡性腫瘤的發生。

（責任編輯：胡曉）