本報訊 (記者鮑文娟 通訊員郭曉燕)近日，多家媒體報道了羅氏制藥瞞報其產品導致患者死亡的情況。記者昨日從深圳藥監局獲悉，截至目前，羅氏制藥五種藥品在深共計引起9例不良反應，未發現超適應癥、超劑量等不合理使用的現象。

　　近日的相關報道顯示：英國藥品和健康產品管理局(MHRA)發現，羅氏制藥在一個藥品贊助項目中，未能有效評估80000份不良反應報告，其中包括15161人的死亡病例報告。涉嫌的8種藥物有5種在中國已經上市，分別是赫賽汀、美羅華、安維汀、特羅凱和派羅欣，以抗癌藥為主。

　　市藥品醫療器械評價中心檢索了上述藥品2002年1月1日至2012年6月30日期間在深圳的藥品不良反應監測情況發現，羅氏制藥五種藥品在深共計引起9例不良反應。

　　深圳市藥品醫療器械評價中心提醒廣大市民和涉藥單位在使用上述藥物時須嚴格按照藥品說明書，或由醫生、藥師指導，一旦出現不良反應應及時向中心報告。